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共找到 253302 个相关职位
文件QA
3-4千来宾不限大专及以上2025-03-10
广西铭磊维生制药有限公司100-499人 · 民营企业
任职资格： 1、具有一年及以上药企文件 QA 经验； 2、熟悉现行药品管理法及GMP等药品法规...
文件QA
3-4.5千贵阳不限本科及以上2024-11-06
贵州大隆药业有限责任公司100-499人 · 民营企业
职位要求： 1、医学、药学类专业本科以上学历， 至少两年以上药企文件QA经验； 2、熟悉最新版GMP...
现场QA和文件QA
2000-3000元保定1-3年大专及以上2025-01-12
北京亚东生物制药有限公司500-999人 · 民营企业
5、现场有夜班，可以接受上夜班文件Qa主要负责质量体系文件的变更等，文件的管理保存，要求本科学历以上...
文件QA组长
5-8K宿迁3-5年大专及以上2024-11-12
江苏阿尔法药业集团1000-9999人 · 民营企业
并不断发现问题，持续改进； 4、负责协调文件QA起草文件遇到的难点及异常情况确认和跟踪解决； 5、负责组内班前班后会...
文件QA专员
7千-1万·14薪杭州不限大专及以上2025-10-24
成都倍特药业股份有限公司1000-9999人 · 民营企业
1.7负责GMP相关文件档案管理，确保部门相关文件的分发和使用均为现行版文件；负责QA档案室的日常管理...
文件QA
7000-9000元·13薪中山1-3年本科及以上2025-03-10
联邦制药10000人以上 · 上市企业
1.QA质量体系文件的管理和保存、控制； 2.负责质量体系要素、生产工艺偏差的处理； 3...
文件QA
6-8千·13薪合肥不限本科及以上2025-12-15
博生吉安科细胞技术有限公司20-99人 · 民营企业
本科及以上学历； 2. 2年以上相关工作经验；具有生物制品生产或研发企业QA工作经验者优先； 3...
文件QA
7-9千·13薪广州不限大专及以上2025-11-28
云舟生物科技（广州）股份有限公司500-999人 · 外资企业
偏差管理，验证管理，现场QA等； 3、了解临床前样品试制现场核查管理规范，GMP及国家相关药品管理法律法规...
文件QA
7千-1.2万·13薪东莞不限大专及以上2025-07-16
深圳市华生元基因工程发展有限公司100-499人 · 外资企业
文件记录等进行归档整理，以及QA部门档案管理； 4、参与GMP质量体系文件的起草、修订、审核和维护...
文件QA
5.5-8千上海不限大专及以上2024-12-13
鉴甄检测技术（上海）有限公司20-99人 · 民营企业
核心是体系文件的管理，具体内容包括： 1.负责控制所有体系文件文件编号、版本，体系文件进行文字整理和排版审核...
文件QA
4000-6000元常德1-3年大专及以上2025-04-22
常德云港生物科技股份有限公司100-499人 · 民营企业
1.负责维护公司GMP文件系统，进行文件变更的审核、文件的编码、复制、发放、回收、归档、销毁等文件管理工作...
文件QA
5000-8000元绍兴不限本科及以上2025-11-28
浙江福瑞喜药业有限公司100-499人 · 民营企业
履行借阅手续，填写文件借阅登记表等； 4.对定期归档的文件进行检查，确保及时归档； 5.对其他部门文件保管员提供培训支持...
文件QA
4-5.5千·13薪成都不限本科及以上2025-10-16
国药集团川抗制药有限公司100-499人 · 民营企业
3、负责修订完善本岗位相关文件； 4、负责管理GMP文件、相关文件进行抽查，若有问题及时反馈相关部门等...
文件QA
4-4.5千·13薪荆州不限本科及以上2026-01-28
湖北东信药业有限公司100-499人 · 民营企业
2.完成质量管理体系相关文件的编制审核和修订负责公司各类文件的审核与质量检查，确保文件内容准确、规范...
文件QA
6-6.5千·13薪深圳不限大专及以上2025-10-16
深圳未名新鹏生物医药有限公司100-499人 · 民营企业
1、负责GMP相关文件的审核、印制、分发、回收及销毁； 2、负责使用印章对文件进行标识...
文件QA
5000-7000元长沙3-5年大专及以上2026-04-20
湖南圆通药业有限公司20-99人 · 民营企业
注意：我司是原料药厂，合成工艺，GMP体系，不是制剂厂主要职责： 1.负责公司文件体系的管理和实施，确保现行文件的正确性...
文件QA
4000-7000元南昌不限大专及以上2026-03-30
汇仁医药1000-9999人 · 民营企业
熟悉office办公软件的使用工作内容： 1.负责文件的编号发放、印文件的制分发、回收2.记录印制、回收...
文件QA
4000-5000元广安1-3年大专及以上2026-02-27
成都欣捷高新技术开发股份有限公司20人以下 · 民营企业
1、 负责GMP文件登记，管理，归档等工作，2、 负责GMP文件（含记录）的复制、分发、销毁等工作...