珠海药品研发招聘信息

1000-9999人 · 民营企业

1.本科及以上学历，药学相关专业，有2年及以上药品研发QA工作经验...

100-499人 · 民营企业

药品注册法规、药品研发相关指导原则；有较强的专利查阅和分析能力；具有基本的GMP知识； 4、较强的分析判断能力...

100-499人 · 民营企业

1、负责追踪、学习国家药品研发的相关的政策、法规和管理制度，追踪国内外各类药品管理及相关法律法规和技术指导要求...

500-999人 · 民营企业

一、企业简介：◆我公司是一家药品研发生产销售型企业，生产基地位于成都市高新区西部园区...

20-99人 · 民营企业

1.研究生以上学历，药物或生物技术等相关专业 2.具有10年以上药品研发经验，3年以上同岗位经验...

20-99人 · 民营企业

3、熟悉药品注册法规规范，能有效应对药品研发和生产过程中遇到的各种合规问题...

20-99人 · 民营企业

职位要求: 1、本科及以上学历，食品、化学、生物、医学等相关专业; 2、3年以上保健品研发或者药品研发相关工作经验...

100-499人 · 民营企业

可指导并解决研发团队制剂和质量分析过程中关键问题。 4、熟悉药品研发中试及生产管理对接流程...

20-99人 · 民营企业

3、熟悉药品注册法规规范，能有效应对药品研发和生产过程中遇到的各种合规问题...

20人以下 · 民营企业

1、制定药品质量研究方案，组织药品质量研究工作的实施，全面负责药品研发项目的质量研究工作...

20-99人 · 民营企业

的规划, 发挥管理的执行力, 落实绩效管理的目标设定与达成, 包含生产、中医药产业链、中西药销售与药品研发...

100-499人 · 民营企业

耀大集团创立于2013年，旗下耀大生物专注CS0推广服务业务，翎耀生物专注于药品研发、MAH持证及商业化运营...

100-499人 · 民营企业

耀大集团创立于2013年，旗下耀大生物专注CS0推广服务业务，翎耀生物专注于药品研发、MAH持证及商业化运营...

500-999人 · 民营企业

具有至少五年从事药品研发或药品生产质量管理工作的实践经验，其中至少有一年的药品质量管理经验...

500-999人 · 上市企业

2.法规跟踪与政策支持：关注药品注册法规动态，建立法规信息库并及时更新...

500-999人 · 上市企业

参与研发会议，从注册角度提供专业建议，确保研发成果符合注册要求...

100-499人 · 民营企业

关注政策、法律、法规、规定预警，为公司的生产、经营、研发提供保障...

20-99人 · 民营企业

质量管理、注册申报程序，确保药品的质量和合法性； 4、负责药品注册信息的录入和核对，确保信息的准确性和完整性...

500-999人 · 民营企业

任职资格： 1.中专或以上学历，药学相关专业； 2.熟悉药品生产流程和生产要求； 3.吃苦耐劳...

20人以下 · 外资企业

及时处理审批过程中出现的问题； - 参与药品注册相关法规政策的研究与解读，提升公司注册工作效率...

100-499人 · 民营企业

1、研究并掌握内地、澳门地区的药品注册法规和流程，根据药品注册的要求编写相应注册文件 2、协调制定公司的注册计划和策略...

500-999人 · 民营企业

3.工作经验 ①拥有 5 年及以上药品注册工作经验，具备丰富的药品注册全流程实操经验...

20人以下 · 国有企业

3.专业背景：具备药品注册、药物分析、药事管理等相关专业知识，熟悉药品注册申报流程者优先...

1000-9999人 · 民营企业

1、掌握国外最新法规要求和动向，制作药品国外注册文件DMF等； 2、按照部门要求组织、协调和完成注册申报...

1000-9999人 · 民营企业

- 大专及以上学历，药学、生物制药技术、化药制药技术、药物制剂、药物分析、药品生产技术...

10000人以上 · 上市企业

2.法规跟踪与政策支持：关注药品注册法规动态，建立法规信息库并及时更新...

1000-9999人 · 民营企业

- 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业； - 对药品质量检验工作有浓厚兴趣，具备良好的学习能力和责任心...

20-99人 · 民营企业

验证相关工作经验 3、熟悉药品相关行业法律法规...

500-999人 · 上市企业

- 负责监督生产线上的日常质量控制活动，确保所有操作符合GMP（良好生产规范）和公司标...

20人以下 · 民营企业

1、负责中间产品、成品的取样送检； 2、负责生产过程异常的反馈、协助不合格、偏差、投诉等品质异常事件...