中山质量研究员招聘信息

20-99人 · 民营企业

一、药品质量研究员岗位职责： 1. 1、跟进新产品开发项目，按项目计划开展相关实验研究工作...

1000-9999人 · 合资企业

1、负责药品国外注册质量研究工作； 2、负责方法开发和方法验证、稳定性研究实验； 3...

100-499人 · 民营企业

1.产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验，负责和实施原料药、中间体和成品的分析方法的研发和验证...

500-999人 · 民营企业

1、从事药物制剂、原料药、药物合成、中间体及杂质的检测方法开发及验证工作； 2.负责新药...

100-499人 · 民营企业

1、参与品种立项筛选，协助项目负责人设计具体的质量研究方案并负责实施； 2、完成产品研发所需的研究工作...

100-499人 · 民营企业

1、负责仿制药研发及药品质量分析项目，主导完成含量测定、有关物质、残留溶剂等质量研究工作...

20-99人 · 民营企业

工作经验：3年以上药品研发质量研究经验，必须具备完整的中药新药或经典名方质量研究及申报经验（至少1个项目从早期开发至申报阶段...

100-499人 · 民营企业

1 具有良好的执行、人际沟通、组织协调能力； 3 有制剂研究（或生产、或质量管理）相关经验...

100-499人 · 民营企业

中试放大及商业化生产工艺设计； 2、应用 DOE、QbD方法论优化工艺参数，建立关键工艺参数（CPP）与关键质量属性...

500-999人 · 民营企业

1、参与化学合成相关文献检索、合成路线及工艺设计； 2、参与化学合成的小试、中试工艺优化工作； 3、...

1000-9999人 · 合资企业

1.本科，有机化学或药物化学专业，有相关工作经验优先考虑，cet4以上； 2.熟练掌握实...

10000人以上 · 上市企业

1、能够完成合成实验的执行，熟练地完成化学反应、分离纯化和图谱解析，并对结果做出较全面的分析，解决合...

100-499人 · 民营企业

1、协助部门负责人按照注册申报要求完成制剂项目的研究开发和申报注册。 2、负责项目文献调...

100-499人 · 民营企业

1、负责仿制药研发及药品质量分析项目，主导完成含量测定、有关物质、残留溶剂等质量研究工作...

1000-9999人 · 民营企业

1、负责临床方案中临床药理相关内容的撰写，汇总新药临床前数据，为药物临床研究的剂量...

100-499人 · 民营企业

1、根据项目要求，协助或者独立完成原料药小试研究、工艺优化、中试、工艺验证工作； 2、提供规范、真实...

100-499人 · 民营企业

质量研究：负责协助开展包材/组件相容性、密封性、杂质残留等相关工作； 4...

500-999人 · 民营企业

1、参与化学合成相关文献检索、合成路线及工艺设计； 2、参与化学合成的小试、中试工艺优化...

500-999人 · 民营企业

按国内过剂质量要求及GMP要求，独立开展复杂高端制剂的处方筛选及工艺开发实验，小试、中试工艺开发，并保证研发过程的合规...

1000-9999人 · 合资企业

1.负责无菌、微生物检测方法确认、优化及日常检测，保障数据准确合规； 2.负责药物分析检...

10000人以上 · 民营企业

1、市场洞察:分析市场趋势和竞争对手动态挖掘市场机会，提炼关键洞察趋势和结论2、市场研究...

500-999人 · 民营企业

所在乡镇，村委，广场咨询客户旅游需求，介绍本公司恩平泉林黄金小镇旅游专线，仅需199元2天，包吃包住...

10000人以上 · 上市企业

1、 本科、硕士，药物分析、药学、分析化学等相关专业，英语cet4及以上或熟练使用日语者优先 2. ...

10000人以上 · 上市企业

1.参与药物制剂研发，包括但不限于处方筛选、研究方案制定等； 2.参与制剂分析研究，包括...

500-999人 · 民营企业

1、申请并承担信息安全国家标准等标准制修订项目。 2、结合公司业务需求开展信息安全标准及...

20-99人 · 民营企业

1、负责实验室的原料、仪器设备及现场5S的管理工作。 2、负责项目实验的设计、实施及检测工作；并完成...

1000-9999人 · 合资企业

1. 有机化学、药物化学或相关专业硕士学历，具有3年及以上药企或CRO公司进行小分子化合...

500-999人 · 民营企业

1. 跟踪、剖析云安全相关国际、国内前沿技术发展状况以及产业化情况，针对云计算特点以及政务云的应用体...

1000-9999人 · 民营企业

∶ 1、根据公司发展战略，协助总经理组织制定公司年度质量目标，计划，并负责实施质量计划，包括总体质量控制和改进安排...

20-99人 · 民营企业

3）负责质量管理文件的编写、报批、发放、修改等管理工作及质量管理工作的持续改进...