深圳法规工程师招聘信息

1、负责产品国内市场的准入工作，根据法规要求完成产品注册和认证，满足入市要求； 2、关注法规动态...

100-499人 · 民营企业

; 3、熟练医疗器械注册流程，熟悉相关法规和标准熟悉产品知识、临床知识...

20-99人 · 国有企业

1、负责跟踪解读与储能相关的法规标准，与公司相关部门沟通、解决储能产品相关法规问题并向客户或相关部门输入和宣贯...

100-499人 · 民营企业

/申报过程中的法规问题...

100-499人 · 民营企业

1、负责公司产品 CE认证工作，包括:研发阶段法规及相关标准导入、CE技术文件编写、申报...

20-99人 · 民营企业

负责跟进国内外相关医疗器械产品注册认证等相关技术法规，关注医疗器械法律法规的动态，搜集整理更新，并组织培训...

研究生学历，生物医学工程、电子相关专业，沟通良好，负责产品注册相关工作

20-99人 · 民营企业

国内外相关监管法规收集与整理，解读法规要求指导产品开发过程； 3...

1000-9999人 · 上市企业

主导产品从研发到注册全流程的法规支持，确保符合国家及国际法规要求，推动高质量医疗产品尽快上市...

20-99人 · 民营企业

1.本科及以上学历，理工科相关专业，有一定的英文基础，流畅阅读英文法规和标准、撰写英文相关资料...

1000-9999人 · 上市企业

- 负责定期收集及跟踪国内外化妆品法规标准更新动态，并编写新闻周报和月报； - 负责中国化妆品和口腔清洁护理产品及原料的安全评估报告出具...

100-499人 · 合资企业

1、负责公司相关医疗器械产品的备案、延续、注册、变更工作； 2、负责根据法规要求审核相关技术文件...

100-499人 · 民营企业

3.产品法规符合性判定：参与产品新开发及其后续变更的法规符合性评审，提出法规要求和建议措施...

20-99人 · 民营企业

负责玩具及婴童产品的物理机械性能、燃烧性能等测试。 依据ASTM F963, EN 71, ISO ...

100-499人 · 民营企业

5．产品标准导入：持续监测产品适用的相关标准与法规，及时导入，组织与协助进行标准与法规的相关培训...

500-999人 · 上市企业

/MDR法规及美国FDA法规； 3、熟悉与医疗器械有关的国际标准及检验要求； 4、具有编写医疗器械...

/标准最新信息，及时掌握医疗器械相关政策和有关国家行业标准的最新动态； 4、负责项目开发的法规调研和法规导入相关工作...

20-99人 · 民营企业

1.协助公司二类或三类产品注册相关文件的整理、归档及更新； 2.梳理法规对产品的注册要求...

20人以下 · 民营企业

包括相关资料的收集、撰写审核、修改、补发等，国际认证环节事宜的跟进等； 2.参与产品研发早期，提供法规合规性设计输入...

20人以下 · 民营企业

认证沟通等相关工作； 3.负责公司产品的注册申报（国内注册及海外认证等） 4.参与产品研发早期，提供法规合规性及临床相关的设计输入...

20人以下 · 民营企业

2.对已注册产品生命周期管理(如变更注册、延续注册、注册证维护等） 3.参与产品研发早期，提供法规合规性设计输入...

20-99人 · 民营企业

负责相关国内外监管法规收集与整理，解读法规要求指导产品开发过程； 3...

20人以下 · 民营企业

1、本科及以上学历，熟悉MDR/510k/MDSAP等相关法规，可独立完成医疗器械相关注册法规工作...

1000-9999人 · 民营企业

识别与解读，为其他部门提供法规支持； 4、参与部门制度与平台建设，不断提升专业能力任职要求： 1...

以及其他国际区域注册 2、负责注册检验及产品抽检，涉及与外部第三方机构或者检测机构的沟通协作3、标准法规跟踪...

1.英语六级或以上优先 2.生物医学工程、临床医学及其他医学类专业优先 3.有统计分析经...

1000-9999人 · 民营企业

在法规技术方面对其它部门提供技术支持； 4、负责产品法规需求分析和调研，法规和标准的分解和导入，进行平台化建设和培训分享...

500-999人 · 民营企业

3、 负责配合公司战略提前规划法规全球准入工作战略布局...

1000-9999人 · 民营企业

掌握并负责相关区域的医疗器械法规的研究分析和导入，紧密跟踪重点区域的法规及协调标准的变化，推动法规落地实施...

100-499人 · 民营企业

3.产品法规符合性判定：参与产品新开发及其后续变更的法规符合性评审，提出法规要求和建议措施...