绍兴文件QA招聘信息

100-499人 · 民营企业

履行借阅手续，填写文件借阅登记表等； 4.对定期归档的文件进行检查，确保及时归档； 5.对其他部门文件保管员提供培训支持...

500-999人 · 民营企业

学习《药品生产质量管理规范》对机构与人员、文件管理的要求，以协助部门负责人负责文件和培训工作； 2...

1000-9999人 · 上市企业

审核中试和试生产文件，中试方案/报告和试生产方案/报告等；3、负责起草、审核工艺验证文件，包括但不限于工艺验证方案...

100-499人 · 民营企业

5.协助质量管理负责人建立公司GMP文件体系，并审核各部门的GMP文件负责对主要物料供货厂家质量体系的审计...

20人以下 · 民营企业

负责生产现场产品质量管理及QA相关管理工作； 4、 负责相关法规文件的搜集、归档、更新等工作； 5...

500-999人 · 民营企业

关注行业法规信息，根据行业法规变化信息组织，协助质量体系完成相应的变更； 5.根据符合性管理要求，起草和修订相关文件...

1000-9999人 · 上市企业

主要职责：1 负责检测QA（客服服务、化验室管理、质量活动）、放行QA、标签QA、记录QA工作职责进行管理...

20-99人 · 外资企业

- 协助起草中英文DMF文件。 - 与监管机构合作，处理任何与质量相关的调查或审查...

20人以下 · 民营企业

建立与维护质量管理体系，包括批准质量标准、取样方法、检验方法、工艺规程（临床）、批生产记录（临床）和其他质量管理类文件...

100-499人 · 民营企业

要求：2-3年药厂产品QA经验，全本科，药事管理、制药工程类专业...

20-99人 · 外资企业

分析登相关专业； -CET-4，具备良好的英文读写能力； - 3年以上GMP药厂QC仪器类工作经验或分析QA...

20-99人 · 民营企业

1.管理偏差/变更/投诉整个过程的管控；2.供应商管理；3.日常的记录准备工作，侧重文件体系的综合管理...

20-99人 · 合资企业

岗位描述： 1、 ***时装QA工厂巡检（能够接受出差）； 2、指导QC做好工厂质量控制和初、中、尾三期检查工作...

20-99人 · 外资企业

- 有3年以上原料药企业QA经验...

100-499人 · 民营企业

药物分析、制药工程、应用化学、化学工程与工艺、精细化工等相关专业；
2、有1-3年GMP相关QA...

20人以下 · 民营企业

任职资格： 1.药学及相关专业本科以上，至少2年的药企QC或QA工作经验，有无菌制剂药厂工作经验优先...

100-499人 · 上市企业

负责制剂车间的现场管理工作、质量管理工作监督和赋能；负责生产期间QA应做的监督、取样工作，负责制剂相关产品技术文件的审核...

100-499人 · 民营企业

参与对供应商的现场审计及日常评审； 3、 负责年度质量回顾数据的收集分析，起草各产品年度回顾文件...

100-499人 · 民营企业

负责编制、审核质量标准、质量文件、验证文件； 3. 负责生产物料及成品的放行审核； 4...

20人以下 · 外资企业

1、生产现场质量监督； 2、生产环境、生产设备设施符合性检查工作； 3、生产现场操作规范性...

500-999人 · 民营企业

1. 化学工程、制药工程相关专业，本科学历，具有较强的动手能力。 2. 熟悉cGMP，以及...

1000-9999人 · 上市企业

文件管理：负责对生产有关GMP文件的审核； 3...

100-499人 · 民营企业

确保官方以及客户审计顺利进行； 4、负责内审管理：管理公司内审体系，确保GMP相关活动或生产活动的符合性； 5、负责文件体系的管理...

10000人以上 · 合资企业

and archiving the documents and files in QA department...

100-499人 · 民营企业

8.负责与物料管理相关文件的起草与审核...

100-499人 · 民营企业

关键字： 药学 qa...

1000-9999人 · 上市企业

审核QC相关文件与记录，包括检验记录、方法验证/转移报告...

100-499人 · 合资企业

主要负责质量文件管理工作。 4、待遇面谈...

1000-9999人 · 上市企业

参与多肽新生产线的建设，主导多肽生产线相关的各类确认与验证活动，并负责搭建和维护多肽产品专属的质量文件体系...

100-499人 · 民营企业

协助质量负责人做好质量保证工作，负责领导QA部门的全面工作；2...