连云港QA工程师招聘信息

500-999人 · 外资企业

5、负责实验室IS017025管理体系的建立、维护,确保有效运转 次要职责(协助)： 6、协助其他QA...

1000-9999人 · 上市企业

专业经验：3年以上制药行业生产、QC或Manufacturing QA经验；必须具备批记录审核和现场监督的实际经验...

100-499人 · 民营企业

1.负责质量体系的认证.运行及持续改进工作. 2.负责公司的内外审对应，按时组织内审.不符合事项的及...

10000人以上 · 上市企业

3、参与工艺验证（包括临床用药工艺）和清洁验证的活动，提供QA监督与支持...

500-999人 · 民营企业

1. 负责小容量注射剂生产过程的现场质量监控和检查，确保生产过程符合GMP要求。 2. ...

10000人以上 · 民营企业

2.工作经验：5年以上制药行业QA/质量管理经验，3年以上无菌制剂（注射剂优先...

10000人以上 · 民营企业

1、具有药学、微生物、化学等相关专业知识。 2、熟悉GMP基础知识，安全生产基础知识。 3、具有较强...

1. 负责药品生产、检验过程以及其它与质量相关的活动中产生的偏差、变更等质量事件的处理；...

1. 药品生产全过程、质量检验环节及GMP相关质量活动中偏差事件管理。牵头开展偏差事件的...

1. 负责检验室异常或变更、偏差相关质量体系文件的制定、修订、审核与维护，确保文件内容符...

10000人以上 · 上市企业

1、日常现场监督：执行对中试生产、清洁、设备使用、物料标识等活动的日常现场巡查；监督关键...

10000人以上 · 上市企业

1、负责质量体系文件（手册、SMP、SOP）的标准化、模板化与生命周期管理。 2、主导质...

500-999人 · 民营企业

1、本科及以上学历，药学、化学类专业； 2、一年以上工作经验； 3、有药企质量QA经验优先...

100-499人 · 民营企业

岗位内容：
1、本岗位对QA评价放行主管负责，负责物料及产品放行等方面工作，协助领导有效的管理评价放行工作...

500-999人 · 民营企业

1.本科及以上学历，药物分析相关专业 2.有质量管理经验优先考虑岗位描述： 1.负责批记...

1000-9999人 · 民营企业

1.负责车间生产全过程的质量监督管理工作。 2.负责对车间产品及进入车间的中间体、原辅料、...

20-99人 · 民营企业

1.负责协助起草质量管理文件。 2.协助公司各部门GMP文件的修订。 3.负责公司各部门新版GMP文...

1000-9999人 · 民营企业

1、负责公司质量体系的正常运行，促进其持续性改进。 2、监督各部门的GMP管理的实施，适...

1000-9999人 · 上市企业

1、协调资源完成研发QA部门事务，监督研发质量管理体系和部门责任事务的执行情况； 2、促进研究所和生产部门的沟通...

100-499人 · 民营企业

能够独立或主导完成设备确认（DQ/IQ/OQ/PQ）、工艺验证、清洁验证等核心工作，并能...

20-99人 · 民营企业

1、工作认真有责任心，有良好的沟通能力和组织能力。 2、本科学历，化学、制药等相关专业，专业知识扎实...

1000-9999人 · 民营企业

1.负责车间生产全过程的质量监督管理工作； 2.熟悉偏差管理、变更控制、取样管理、不合格...

任职资格: 1.具有5年以上无菌药品（非最终灭菌）生产或质量工作经验，其中至少3年QA工作经验...

10000人以上 · 民营企业

研发QA岗位描述： （1） 组织并参与对外授权项目的尽职调查/客户审计前的自查准备工作； （2）...

10000人以上 · 民营企业

1. 负责放行产品电子数据及审计追踪审核，确保数据合规，符合 GMP 要求；

10000人以上 · 民营企业

岗位描述：（1） 负责临床试验用药品生产、检验、包装相关偏差OOS审核，组织开展调查整改。（2） 负...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助制定年度供应商审计计划，并分解到月，组织实施现场审计和回顾性审计； 2、对供应商...

1000-9999人 · 民营企业

1.环境监测、日常维护、文件起草等工作。 2.偏差的处理、GMP自检、变更管理、建立记录等工作。 3...

1000-9999人 · 合资企业

本科及以上，化学,应用化学,化学生物学,分子科学与工程,化学工程与工艺,制药工程,资源循环科学与工程...

1、负责承接委托生产监管法律法规，建立、完善委托生产管理制度； 2、负责委托生产协议的制...