成都QC总监招聘信息
共找到 3266 个相关职位
高级人事经理
1.2-1.8万100-499人 · 合资企业
人才供应链打造 主导关键技术岗位招聘(工艺开发、QA/QC总监、GMP生产经理等),建立关键领域人才地图...
试剂QC
5-8千20人以下 · 民营企业
8.参与研发转产质量对接,学习转产产品的各项检验操作; 9.其他本公司质量管理体系文件规定的QC...
仪器QC主管
8千-1.1万·14薪1000-9999人 · 民营企业
确认和定期再确认等工作,能够及时解决日常常见的仪器问题,保证仪器的在验证有效期内持续良好运行; 6、负责仪器QC...
QC
5千-1万·13薪20人以下 · 民营企业
药物分析、药学、生物工程、分析化学等相关专业 2、有方法学(液相、气相)经验者优先 3、有放射性药品qc...
QC
4.5-6千500-999人 · 民营企业
产线巡查、产品检验,实现产品及生产过程中质量控制; 岗位要求: 1年以上QC工作经验或同行业相关工作经验...
QC
5000-7000元100-499人 · 民营企业
QC任职资格与经验要求:本科学历,中药学、药学或相关专业,具有理化分析、仪器分析的相关工作经验...
理化QC
5000-6000元100-499人 · 民营企业
仪器QC
6000-8000元·14薪100-499人 · 民营企业
1、化学药厂从事检验工作1年以上,熟练操作HPLC、UPLC、GC、旋光等仪器。 2、有GMP认证经...
理化QC
4.5-5.5千·13薪20人以下 · 合资企业
负责公司的质量控制工作,包括检验产品的质量、维护仪器的准确性、记录测试结果等。 主要职责...
仪器QC
4.5-8千500-999人 · 民营企业
1.完成日常产品仪器分析检验工作; 2.维护仪器; 3.定期完成岗位仪器的仪器确认工作;...
仪器qc
5000-7000元·13薪100-499人 · 民营企业
1、 负责公司原辅料、半成品、成品和稳定性考察样品中仪器项目的质量检测工作(以HPLC为...
理化QC
4-6千·14薪1000-9999人 · 民营企业
原辅料(包括化学原料、中药材);半成品;成品;包材等相关的理化检验。 1.进行显微鉴别、...
理化qc
5000-7000元1000-9999人 · 民营企业
1、负责生产、研发过程中理化项目的检验,包括原辅料(包括化学原料、中药材);半成品;成品...
微生物QC
5-8千·14薪1000-9999人 · 民营企业
1、负责生产、研发过程中微生物项目的检验。(包括但不限于原/辅料、包装材料、制药用水、中...
QC
3.5-5千20-99人 · 外资企业
任职资格: 1.医药学、生物学、高分子材料等相关专业,大专以上学历; 2、具有无菌医疗器械、药厂QC...
QC主管
6000-8000元20人以下 · 民营企业
1.负责QC实验室的全面管理工作,建立和维护公司质量控制体系,保证QC实验室人、机、料、法、环、测等正常有序的运行...
QC副经理
1.2-1.4万1000-9999人 · 民营企业
1、人力编制合理规化、工作效率提升:QC人力规划,根据公司生产情况,评估QC人力需求,做好各岗位人员工作安排和调配工作...
QC经理
1.2-1.6万·13薪100-499人 · 民营企业
COA及原始数据,确保数据完整性、合规性和可追溯性; 3.全面负责QC实验室的日常运营,包括人员培训...
QC主管
9000-12000元10000人以上 · 民营企业
1、人力编制合理规化、工作效率提升:QC人力规划,根据公司生产情况,评估QC人力需求,做好各岗位人员工作安排和调配工作...
QC班长
5-6.5千印刷/包装/造纸 · 10000人以上 · 上市企业
1.负责工厂现场QC工作管理; 2.负责品质工作3年以上; 3.熟悉品质管控基本流程; 4.性格外向...
QC技术员
5-8千1000-9999人 · 民营企业
管理体系基础知识,熟悉QC七大手法; 3、能看懂各类结构件图纸; 4、具备良好的策划、组织、沟通...
QC质检员
5000-7000元·13薪10000人以上 · 上市企业
等相关办公软件; 3、具备积极学习的工作态度; 4、具备吃苦耐劳精神,能适应夜班工作; 5、具备QC...
综合QC
5-7千100-499人 · 民营企业
任职资格: 1、大专及以上学历,药学相关专业; 2、具有制药厂QC工作经验,熟悉综合组工作; 3...
QC专员
5-8千·13薪100-499人 · 民营企业
1、药学、制药相关专业大专以上学历; 2、2年以上药厂QC检验工作背景或研发实验室分析检验相关经验...
质量QC
4000-5000元·13薪100-499人 · 民营企业
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QC专员
6000-7000元100-499人 · 民营企业
3.维护和管理MAH自身的QC相关文件体系,确保其持续符合最新版《药品生产质量管理规范》(GMP)及相关法规要求...