常州QA招聘信息

100-499人 · 民营企业

5、批记录审核工作、供应商审核等； 6、其他QA相关工作； 任职要求： 1、制药工程、生物制药、中药等相关专业...

20-99人 · 民营企业

有团队合作精神； 4.有组织、协调、计划能力，有一定的抗压能力，能适应加班； 5.至少2年及以上药厂体系QA...

100-499人 · 民营企业

本岗位主要从事药品生产过程中的质量管理工作，属于QA岗，男性优先，有化工制药或相关专业背景，或者从事药品...

1000-9999人 · 民营企业

制剂车间现场监督； 3、制剂项目年度质量回顾工作； 4、制剂项目的文件工作； 5、制剂项目的验证/确认文件QA...

100-499人 · 民营企业

维护保养及校验工作的实施情况 任职要求： 1、本科及以上学历，动物学、药学、药理等相关专业 2、2年以上药企QA...

100-499人 · 民营企业

1、本科及以上学历，药学、动物、医学、生物技术等相关专业； 2、有GLP、CNAS、CMA体系动物QA...

10000人以上 · 外资企业

Job Responsibilities: As the QA Manager at GEO, you...

100-499人 · 民营企业

工作经验：至少3年QA管理（变更）生产与质量管理经验/经培训具备相应的能力，具有客户或官方审计经验优先...

1000-9999人 · 上市企业

控制器检测、通讯、烧录及灯具光色检测，支撑公司新电子业务及光学模组未来战略方向； 4、支撑智能装备部QA...

500-999人 · 民营企业

工作经验：3年以上制药企业（西药、生物制药优先）QA工作经验，其中2年以上专注于GMP质量体系搭建、维护或升级项目...

1000-9999人 · 上市企业

14、参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备 任职资格: 本科及以上学历，药学相关专业，3-4年研发QA...

100-499人 · 合资企业

1、大专及以上学历，化工、药学等相关专业； 2、有QC检验基础，QA监督经验； 3...

20-99人 · 民营企业

1、有梭织类或牛仔类服装产品质检经验，有同等岗位如QA经验或者服装外贸公司跟单qa三年以上经验; 2...

1000-9999人 · 民营企业

现场QA的基本职责： 1、监督和检查生产准备情况，包括更衣确认、设备清洁、物料领用、生产环境、清场工作...

20-99人 · 民营企业

不定期巡检公用工程系统、仓储等 8、领导交代的其他工作 要求： 1、专科以上学历，1年以上药厂、辅料或包材厂现场QA...

20-99人 · 外资企业

1.做好品质统计和品质分析工作，及时汇报和反馈进料、在制品、成品品质异常波动和不合格情况。 2.负责...

20-99人 · 民营企业

1. 主管公司体系文件、记录的发放、归档、整理等事项，建立文件管理台账和记录便于文件查找；2. 收集...

1000-9999人 · 民营企业

有三年以上机械相关类企业处理质量异常改善方面的经验，熟练掌握办公软件，能独立撰写8D报告，能识机械3...

1000-9999人 · 外资企业

1负责对外处理客户投诉。 2拜访客户，了解客户加工变动以及线材本身品质问题 3对于工厂加工出现的问题...

20人以下 · 民营企业

1．在工作中必须严格依照有关质量检验标准及规章制度进行取样、检验、记录、计算和判定等，严禁擅自改变检...

20人以下 · 民营企业

2.3年以上体系QA相关工作经验。 3.熟悉医疗器械及药品行业与相关的法律法规...

100-499人 · 民营企业

全日制本科及以上学历； 2、 药学、制药工程、药物制剂、生物等相关专业； 3、 三年以上现场QA...

20-99人 · 外资企业

Job Description: 61 Ensuring the quality system an...

100-499人 · 民营企业

1.能看懂简单图纸2.能熟练使用Excel、PPT等办公软件3.应届中专、大专、本科机械相关专业毕业...

20-99人 · 外资企业

1. 负责客户新基地的导入，客户日常工作的对接，异常/客诉的处理 2. 负责对内部制作的PPAP 进...

1000-9999人 · 上市企业

1、负责所属产品线的体系推进工作；2、负责对各车间产品实现过程的监督；3、处理跟踪内外审的问题验证和...

100-499人 · 上市企业

要求： 1、3 年以上锻造或铸造行业体系管理工作经验； 3、熟知 ISO9000/CCS/ABS/B...

1000-9999人 · 合资企业

1、起草/修订/审核部门文件 2、审核批记录（生产、包装、检验等）及相关联记录 3、处理...

100-499人 · 合资企业

1. 跟踪物料管理过程中产生的偏差、变更、CAPA； 2. 退货申请进行调查评估，对退回...

100-499人 · 合资企业

1 负责GMP文件（含记录类文件）的编码、登记、印制、发放、回收、销毁、备份、归档和安全...