长春QA主管招聘信息

100-499人 · 民营企业

1、负责QA管理工作，日常管理及现场监控...

100-499人 · 民营企业

1.在QA主管的领导下，在车间进行质量监督工作...

100-499人 · 民营企业

1.负责部门QA工作管理2.推进GMP工作3.保证公司的质量工作正常运行4.协助质量负责人交代工作和对下属的指导...

20-99人 · 民营企业

1、有药厂或医疗器械企业文件QA工作经验...

100-499人 · 民营企业

及任职要求： 1、独立编写、修订质量文件，调查处理生产过程中的偏差； 2、管理质量部文件记录...

100-499人 · 民营企业

1.质量管理体系内部文件管理 2.质量管理体系外来文件管理 3.内部核查：负责收集国家发...

100-499人 · 民营企业

1.负责建立和维护文件管理体系，按规定起草、修订管理文件； 2.负责起草、审核研发及生产...

20-99人 · 民营企业

1.负责建立和维护医疗器械GMP体系，按规定起草、修订管理文件; 2.负责文件合规性审核、发...

1000-9999人 · 民营企业

工作时间：8:00—16:30 具体工作时间根据车间排产来定 福利待遇：五险一金 ， 免费班车 ， ...

1000-9999人 · 民营企业

工作时间：8:00-16:30 双休，日工作超出八小时有加班费工作地点：长春市吴太医药产业园内招聘要...

100-499人 · 民营企业

**岗位职责：** * 负责项目CMC研究阶段的质量体系建设与运行；* 审核工艺、分析、注册相关实验...

100-499人 · 民营企业

精通GMP法规：必须熟悉中国GMP，具备自主学习能力，对于PIC/S、ICH有一定了解。2...

20-99人 · 民营企业

专员、验证qa专员、产品qa组长的直接管理以及qa现场检查员的管理、监督与考核； 5、负责督促专人对外...

100-499人 · 民营企业

负责质量部QA文件管理工作、审核记录、包装现场监控...

100-499人 · 民营企业

1.教育背景：大专及以上学历，医药相关专业2.工作经验：2年以上质量管理相关工作经验，有现场QA...

100-499人 · 民营企业

拥有2年以上质量管理相关工作经验，具备现场QA或生产管理经验者优先。熟悉医疗器械法...

20-99人 · 合资企业

1、本科及以上学历，药学相关专业； 2、有制药企业QA或验证三年以上工作经验，熟悉验证流程...

100-499人 · 合资企业

在药厂从事过验证、文件、现场监控的QA，能够熟练掌握GMP相关法规和软件方面的工作 职位福利：包吃、交通补助...

500-999人 · 民营企业

1、药学相关专业，全日制本科及以上学历，CET-4级以上； 2、1年以上研发或QA相关专业...

100-499人 · 民营企业

1、熟悉24号令，做过包装备案与稿件校对。 2、做过药物警戒工作。 3、做过质量管理员相关工作。 4...

100-499人 · 民营企业

工作性质：全职职位类别：药品生产/质量管理部门：质量部1、负责化工产品的研发与原有产品的改良; 2、...

100-499人 · 民营企业

1、负责生产现场巡查，确保生产过程符合GMP规范及无菌附录的相关要求。比如监控仪表状态，环境状态，记...

10000人以上 · 民营企业

1. 质量体系维护：负责建立、实施和维护企业质量管理体系，确保符合GMP（药品生产质量管理规范）、国...

500-999人 · 民营企业

有良好的沟通能力，一定的语言组织能力，能加班4.本科以上学历，研究生优先考虑，生物相关专业毕业5.药企QA...

20-99人 · 合资企业

1、本科及以上学历，药学相关专业； 2、必需有制药企业QA工作经验，熟悉公用工程系统...

1000-9999人 · 上市企业

> 任职资格：

20-99人 · 合资企业

需有制药企业QA三年以上工作经验，具备数据汇总，趋势分析能力，会使用数据分析软件等； 3...

100-499人 · 民营企业

本科以上学历，生物、药学、化学相关工作经验。 1、检查生产前生产准备工作。 2、负责生产过程的质量监...

20-99人 · 民营企业

1、负责产品放行前的批记录整理、初审工作； 2、负责生产记录定期归档、保存工作； 3、负...

1000-9999人 · 上市企业

1)集团分子公司内审管理,包括内审计划,内审实施,发现发项整改跟踪; 2)金赛GMP体系自检管理,包...