南昌-CRC临床协调员

6千-1.2万

南昌市专科1-3年

职位描述

描述：

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档

3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等

4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作

5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物...

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