质量系统QA

1.负责审核修订公司质量标准STP、SOP、SMP以及其它质量文件，进行有效的文件归档，监督控制其执行过程中的问题和结果。

2.年度质量回顾，公司内部自检。

3.具有验证和确认工作经验。

二、任职要求：

1.3年以上制药行业QA工作经验，熟悉化学合成原料药生产工艺。

2.有参与国际认证（如FDA/EMA）或应对官方检查的经验者优先。

3.良好的沟通协调能力，能够与各部门建立良好协作关系。

4.工作严谨细致，积极主动。