质量管理岗（QA）

1.协助维护药品质量管理体系，整理 GMP 相关文件，配合内审、外审资料准备，跟踪整改事项闭环。？

2.参与生产现场巡查，核对批生产记录规范性，保证物料在生产过程中的质量，防范不合格物料流入。？

3.协助处理简单偏差事件，整理质量文档（如检验报告、CAPA 记录），确保归档符合 GMP 要求。？

4.参与质量培训组织，整理培训档案，监督人员遵守质量管理规范，纠正违规操作。

任职要求：

1.本科及以上，药学、中药学、制药工程、生物制药等相关专业，掌握药品生产与质量管理基础理论。？

2.有药企实习、制药实验项目经验，或熟悉 GMP 基本框架者优先。？

3.熟练使用 Office 办公软件，具备基础数据分析能力，能读懂简单法规文件。？

4.责任心强、原则性高，具备良好沟通协调能力，学习适应快，能承受一定工作压力，可接受派驻外地。