质量管理岗(22010056)

2.负责建立药品质量档案，收集药品资料，保证本部门各项质量活动的记录完整、准确和可追溯。

3.对异常的、突发的质量信息要迅速向质管部部长或质量管理副总汇报，以便及时采取措施，加以改进，防止重大质量事故的发生。包括：假劣药品的报告。

4.组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。

5.负责药品不良反应信息的收集、分析、处理与报告工作。

6.协助部门负责人做好计算机系统质量控制功能设定、检查与更新，对计算机系统操作权限进行审核、控制