CRC临床协调员

1.临床试验的准备；

2.与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；

3.向患者说明试验内容，获取知情同意；

4.受试者的招募工作；

5.申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；

6.应对监查、稽查；

7.文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档；为申办者准备、提供所要求的各种文件；

8.完成领导交办的其它工作；

任职要求：

1.医学、药学、护理相关专业，本科及以上学历；

2.有1年以上（或跟过肿瘤项目的试验阶段，了解预筛流程、筛选入组跟进随访）大临床经验；

3.有GCP证书、相关实习经验优先；

4.了解药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；

5.了解临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作；

6.良好的书面及口头表达能力、沟通能力，协调及计划执行能力；

7.能承受压力，能独立思考和解决问题；

8.具有良好的工作、学习习惯，做事有条理性，乐观开朗，做事沉稳、细心、务实，具团队精神，责任心强；

工作地点：北京市西城区金泰鑫侨大厦618室；