体系专员

1. 体系维护与优化：

· 负责维护公司质量管理体系（如ISO

9001、HACCP、FSSC22000等）的日常有效运行，确保其符合国家法律法规（如《GB 14881食品生产通用卫生规范》）及客户要求。

· 协助组织管理评审、内部审核及外部审核的准备工作，并负责对审核中发现的不符合项进行跟踪、验证和闭环管理。

2. 文件管理：

· 负责质量管理体系文件的控制与管理，包括但不限于质量手册、程序文件、操作规程（SOP）、记录表单的编制、修订、分发、回收和归档工作，确保文件现行有效。

3. 现场质量监督与支持：

· 定期对生产现场、仓库、实验室等区域进行质量巡查，监督各项质量规范和SOP的执行情况，及时发现并报告潜在的质量风险。

· 为生产、仓储等相关部门提供质量管理体系方面的培训与支持，提升全员质量意识。

4. 偏差、变更与CAPA管理：

· 参与生产过程偏差、客户投诉等质量问题的调查与分析，根本原因判定，并跟踪纠正与预防措施（CAPA）的有效实施。

5. 数据记录与分析：

· 收集、整理与分析各类质量数据，协助撰写质量趋势分析报告，为质量改进提供数据支持。

6. 其他任务：

· 完成上级交办的其他与质量体系相关的工作任务。

任职要求：

· 学历与专业： 大专及以上学历，食品科学、药学、生物工程、制药工程等相关专业优先，其他专业如有丰富经验也可考虑。

· 工作经验： 5年以上食品、保健品或药品行业质量体系相关工作经验。熟悉GMP、ISO22000等标准并有实战经验者尤佳。

· 核心能力：

· 踏实认真，极度负责，具备高度的原则性和严谨细致的工作作风。

· 出色的沟通协调能力和团队合作精神，能跨部门推动工作。

· 较强的学习能力、文书写作能力和文件整理能力。

· 能熟练使用Office等办公软件进行文档处理和数据分析。

· 我们特别欢迎： 拥有内审员资格证书，或熟悉软糖、片剂等剂型生产工艺流程的候选人