CRC(非郑州)

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);

2、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;

3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;

4、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE及AE等相关安全报告;

5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录;

7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。

任职资格：

1、护理学专业；

2、临床协调工作经验1年以上，有GCP证书；

3、有责任心，善于沟通与协调；

4、中心不在郑州，需要外派，不能接受者请不要投递简历。