药品生产现场QA

1. 按gmp要求对仓库物料的验收、贮存、发放进行监控，以及对水系统和空调系统监控；

2. 按批准的现场监控管理程序对生产全过程进行监控，确保符合GMP要求；

3. 参与起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施，并对纠正预防措施进行跟踪确认；

4. 协助仓库物料、车间中间体、成品的取样；

5. 负责定期对车间洁净区进行环境监测，并出具报告；

6. 负责对批生产记录、检验记录等记录核对。

岗位要求：

1. 药学及相关专业大专及以上学历；

2. 具有同岗位实习或工作经验；熟悉药厂管理体系，熟悉GMP相关法律法规；

3. 有良好的沟通、协调能力和团队合作精神。