医疗器械质量体系管理

2. 设计评审：参与产品设计评审，确保设计方案满足产品质量和可制造性要求。

3. 风险管理：识别和评估产品设计过程中的潜在风险，并提供相应的解决方案和改进措施。

4. 标准和规范：了解和熟悉适用的质量标准和规范，确保产品设计符合相关要求。

5. 故障分析：分析产品设计过程中出现的故障和问题，找出根本原因，并提出纠正和预防措施。

6. 验证和验证：制定并执行产品设计的验证和验证计划，确保设计满足性能和质量要求。

7. 测试计划和报告：制定产品设计的测试计划，并生成相应的测试报告，评估产品设计的质量和性能。

8. 供应商管理：与供应商合作，确保供应商提供的零部件和原料符合质量要求，并协调解决供应链中的质量问题。

9. 质量培训和意识：提供质量培训和指导，增强设计团队对质量管理的意识和能力。

10. 持续改进：参与持续改进活动，提出并实施产品设计和开发过程的改进措施，以提高质量和效率。

任职要求

1.工程或相关领域的学士学位。

2.至少3年在医疗器械行业质量体系管理的经验。

3.熟悉ISO

13485、医疗器械GMP等法规。

4.有较完整的研发项目经验。

5.长期在宁波工作。