质量部实习生

1.协助建立和维护质量管理体系，确保符合中国、欧盟和美国的制药质量法规要求和公司质量手册要求，推进文件管理体系持续改进。

a) 协助建立和维护公司的文件管理体系，确保体系符合中国，美国和欧盟GMP法规和企业质量手册的要求，并进行持续改进。

b) 协助内、外部审计，确保生产活动符合法规和公司质量要求。

c) 协助建立、持续优化和维护公司的文件管理体系。

d) 协助建立、验证和维护公司的计算机化文件管理系统。

e) 协助定期分析和总结文件数据，以支持公司文件管理体系持续提高。

f) 在部门工作中遵守环保、健康与安全的法规要求。

g) 完成领导交办的其他任务。

任职资格：

1. 大专及以上学历，制药、医药、生物或相关专业。

2. 熟练掌握办公软件。

大专：100/天

本科：150/天

需每周3天在岗