质量部经理

1、熟悉中药生产企业质量控制流程和GMP相关管理法规。

2、全面统筹管理部门各项工作。

3、建立健全公司质量管理体系。

4、批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。

5、审核产品放行前的批记录。

6、审核和批准所有与质量有关的变更。

7、组织药品生产全过程的质量监督、检查。

8、批准并监督委托检验，评估和批准物料供应商。

9、组织开展GMP质量管理体系的内审工作和改进工作及做好药监局飞检迎接工作。

10、领导安排的其他事项。

(二)任职要求

1、男女不限，35-52岁，身体健康。

2、具有药学或相关专业，大专以上学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)。

3、具有至少五年从事药品或食品生产和质量管理的实践经验(其中至少一年的药品质量管理经验)。

4、熟悉医药行业或食品行业相关法律、法规，具有良好的职业素养。

5、性格开朗，做事细心，具备较强的领导及分析解决问题的能力。

6、具有中成药生产企业同岗位工作经验优先考虑。

备注:

上班时间：周一至周五 （9:00-17:00） 中午半个小时工作餐 周末双休

通勤方式：公司免费通勤车接送上下班（接驳点：大沙田地铁站E出口8:10，森林假日公交车站：8:17）