医药QA

质量 质检 质量管理

工作职责:

1、负责按GMP要求对车间生产过程或公用系统或仓库现场物料的监控;

2、负责物料、中间产品及成品的取样，负责报告单、合格证(或不合格证)的发放;

3、负责物料供应商资质审核工作和供应商目录的更新、发放、保管工作。

4、负责公司GMP文件的接收、发放、回收、保管、销毁和存档工作;

5、负责部门的档案管理;

6、负责外包装物的到货检查、记录及文字类内包装的检查、出具报告单、贴合格证工作;

7、负责对公司产品的留样及留样室、稳定性实验室的日常管理;

8、负责车间洁净度的日常监测，并进行数据趋势分析;

9、负责药物警戒的监督工作。

任职要求：

1、药学、中药学相关专业大专以上学历；

2、有从事药品研发、药品生产、质量检验、质量管理等相关工作一年以上；

3、熟悉药品法律法规、GMP及相关技术指导原则等；

4、有现场工作经验者优先。

工作时间：周一至周五：8：00--17：00 双休

福利待遇：

1、双休加五险

2、法定节假日正常放假，过年放假15天左右，7-8月份有15天左右的高温假

3、舒适的工作环境，和谐的同事关系

4、每年一次员工免费旅游