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QA

4000-6000元
长沙市专科1-3年

职位描述

1、参与公司GMP文件编制、持续改进,及文件存档
2.收集、整理过程记录并存档
3.负责现场监控
4.参与公司GMP质量管理体系的培训
5.负责生产原辅料、外购件、包材的验收、样品的送检
6.对相关工艺进行验证。
任职要求:
1、大专以上学历,临床医学专业、医学生物工程等专业
2、有医疗器械行业工作经验者优先考虑
3、较强的沟通和表达能力,及学习能力。职位福利:五险一金、绩效奖金、全勤奖、交...

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