QC质检员

1 协助QC实验室负责人组织公司原辅材料、环境、水系统、HVAC、中间体、成品、稳定性样品及小试样品的检验；

2 负责检验结果的审核，保证检验结果准确、真实，数据完整可靠；

3 负责报告单的结果审核，保证报告单结果的准确性与正确性；

4 协助QC实验室负责人做好QC实验室取样管理、留样管理、稳定性试验考察与稳定性样品管理、对照品管理、检验仪器管理等实验室日常管理工作；

5 协助QC实验室负责人组织检验方法的验证和确认，检验仪器的确认工作；

6 协助QC实验室负责人参与并配合做好国内、国外各种GMP检查、审计的准备工作，以确保顺利通过检查、审计；

7 定期跟踪相关的药典及法规，并将相关的更新内容与公司现行的标准进行对比、评估、汇总给上级领导，并对需要更新的内容提出变更，并完成后续的跟踪工作。

8 协助QC实验室负责人，统计产品检测任务，保证检测结果的及时性；

9 协助QC实验室负责人，按EHS要求做好化验室固废、液废和过期试剂的管理，并做好化验室危险品的使用管理。

任职要求：

1、药物分析，分析化学等相关专业，英文读写无障碍；

2、有过原料药行业质量QC岗位经验3年及以上，从事过药品生产过程控制和质量检验工作，有管理经验者优先；

3、熟练掌握GMP法规及应用。