质量合规专员
6-9K中山市本科3-5年
岗位职责
1、在部门领导的指导下，完成部门的本职工作；
2、及时更新法规指南要求；
3、公司GMP现场定期巡检与报告；
4、参与公司产品的工艺优化与推进；
5、参与GMP文件、记录的审核工作。
任职条件：
1、本科学历，药学及相关专业毕业；
2、从事过无菌注射剂生产、质量工作者从优。
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