药物分析研究员

1.负责项目相关文献及质量标准的调研与整理；

2.负责在研项目的分析方法开发、质量研究、质量标准制定等工作、包括方法开发及质量研究方案制定及实施；整理撰写注册申报资料。

3.协助部门主管进行本部门的人员管理，包括技术培训，工作指导等；

4.负责部门内部各种分析仪器设备（液相、紫外、红外，水分仪等）的维护保养及确认；

【任职要求】：

1.分析化学、药物分析专业或药学及相关专业 ，硕士学历，2年以上工作经验；

2.熟悉新药的研发流程、药品注册法规和技术指导原则，能够理解CMC在IND和NDA分析研发文件的具体要求；

3.不少于2年的实验室管理和实验经验；

4.具备良好的沟通和团队协作能力；

5.有熟练阅读和撰写英文资料的能力。

1、五险一金、岗位津贴、交通补助、通话补助、用餐补助等

2、利润激励（所参与的产品，根据贡献程度，享有产品上市后五年利润滚动分成）

3、完善的节假日制度。