药品QA专员

- 负责药品生产过程中质量计划的制定和执行，确保生产出的产品质量符合国家药品法规和质量管理规范；

-对生产出来的成品进行抽检，送至QC检测；

- 对生产过程进行监督和管理，确保生产过程符合相关法规和标准；

- 参与制定和执行生产用原材料、中间产品和成品的供应商评估标准，确保供应商的质量符合要求；

- 协助组织并参与药品生产过程中的相关培训和知识分享，提高团队成员的质量意识和能力；

- 对生产过程和质量管理数据进行记录和跟踪，建立并维护生产过程和产品质量档案。

经验要求: 具有2年以上药品生产质量管理工作经验；

- 熟悉药品生产质量管理规范和法规，具备良好的数据分析能力；

- 具备良好的沟通协调能力，能够与生产、质量、研发等团队进行有效沟通；

- 熟练掌握药品生产过程中常用的检测手段和方法

- 有相关工作经验优先。