质量体系专员

2. 协助部门领导参与修订体系文件

3. 负责产品注册和生产许可申请资料的编制、打印、扫描和上传

4. 负责协助部门领导通过各体系考核和认证工作；

岗位要求：

1、大专以上学历。医学门类等专业

2、有医疗器械生产检测，医疗器械注册，体系文件协助编写经验者优先

3、较强计算机办公能力，熟练掌握各类办公软件

4、做事认真，沟通能力较强。上班时间：08:...