SCRA（武汉）

1.3-2.2万·13薪

武汉市本科3-5年

职位描述

1、参与临床研究中心的筛选，方案讨论会，参与临床试验资料（研究者手册、试验方案、知情同意书、病例报告表、受试者日记等）的讨论

2、负责临床研究中心的立项及伦理资料准备、启动准备、启动会

3、确保所有临床操作严格遵循经过伦理审批的试验方案、GCP、ICH-GCP及SOP；按时完成临床试验监查工作（中心文档监查、药品管理监查、CRF录入数据的溯源、ICF及日记卡监查及其他文档的真实性和...

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