药学质量主管/经理

2) 负责对质量体系文件进行审核批准，保证文件体系的准确和完整

3) 负责组织对涉及检测活动的过程中的偏差、变更、风险、验证方案、验证报告等进行分析、调查、处理，并对其过程进行审核和监督，跟踪纠正及预防措施的实施效果，保存相关文件

4) 负责组织实施 GMP 自检，编制自检报告，确保体系符合 GMP和相关法规的要求；年度质量回顾计划，并形成年度...