医学专员/医学监查——无锡

2、根据临床试验项目，制定撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、受试者日记卡等医学基本文档；并结合申办方、研究者、伦理会意见对上述文档进行修订。

3、组织或参与组织临床启动会、临床协调会，并与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通；

4、撰写临床研究小结、总结报告，并总结各方意见进行修订；

5、根据临床试验...