QC专员

一、 岗位职责：1）负责对受托生产企业QC实验室进行审核监管。2）负责监管委托生产药品的原辅料、包装材料、中间品及成品的检验工作符合gmp要求，保证其检验数据及记录的真实、完整性、溯源性。3）负责监管受托生产药品稳定性样品的考察研究实验符合要求，保证其检验数据及记录的真实、完整性、溯源性。负责监管委托生产药品微生物限度等指标检验、方法验证符合要求，深入全面了解其检验情况，敏锐地发现问题并及时协助处...