临床监查员CRA

1.主要负责监查临床试验全过程的实施情况；

2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；

3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；

5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；

6.负责CRC的培训指导与管理。

二、应聘条件：

1、本科及以上学历，医学、药学、护理、预防等相关专业；

2、至少具备2年及以上临床试验项目经验；

3、英语水平良好，CET6；

4、具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力和良好的团队协作精神；

5、出苦耐劳，能适应出差；

三、薪酬福利：

1. 薪资待遇：提供具有竞争力的、可持续发展的优厚待遇，具体薪酬根据应聘者资历和成果面议，入职购买五险一金，享受带薪年休假、节日慰问等福利；

2.提供宿舍或协助员工办理申请政府公租房。

3.年度健康体检；

4.丰富的团建活动，年度旅游；

5、注重企业文化，人文关怀，定期举办下午茶、社团康体活动，给予员工派发生日和节日祝福金。

6.重视员工职业晋升发展，实行管理和技术双轨道晋升，每年定期组织晋升评审；

7.关注员工学习成长，创造学习环境；有计划性开设培训课程，提升员工工作技能。