质量管理员

1、熟悉GMP法规对原料药生产环境的要求

2、协助上级进行质量体系的认证，接受外审检查

3、负责监督质量管理体系自检，确保其有效运行

4、负责质量管理体系相关记录的管理工作

5、负责GMP文件及质量档案的管理

6、参与公司GMP文件体系建立

7、熟练应用办公软件

职位要求

1、本科以上学历，药学、药物分析、药物制剂等相关专业

2、有1年或以上制药企业QA（体系、文件）工作经验

3、具有良好的逻辑思维和沟通协调能力

4、责任心强，严谨细致，具有较好的抗压能力

5、熟悉计算机操作，熟悉操作常用办公软件

6、具有良好的团队合作精神。

待遇福利

1、转正后月平均工资6000-8000元，享受年终双薪及其他奖金

2、为员工购买社会保险和人身意外险等商业险

3、每天8小时工作时间，每月休息日不低于6天

4、提供用餐，食堂环境优雅，设施齐全，菜品供应丰富

5、提供4人/间宿舍套房（内设洗手间、电热水及阳台）

6、文体设施齐全，内设篮球场、足球场、兵乓球、台球等，定期举办各类运动比赛及联欢活动

联系人：陈先生

地点：广东省河源市紫金县蓝塘镇过境路