实验室管理QA

1.对QC实验室的质量管理制度和岗位标准操作规程的执行情况的监督和抽查；

2.QC实验室日常检测的原辅料、包材、中间体、成品等的批检验记录的审核，以及对应COA的审核；根据《批记录发放、审核和归档程序》的要求，定期抽查检测纸质图谱与电子数据的符合性。

3.监督实验室体系管理的执行，包括：检验流程管理、药品稳定性实验管理、试剂标准品管理、文档管理、仪器设备管理、留样管理、实验室环境管理等等；

4. 起草、修订、审核与实验室相关的规程；

5.参与不合格品处理审核，以及参与质量投诉的调查；

6.参与实验室OOS/OOT的调查、处理和审核；

7.研发实验室的法规符合性监督；

8.完成上级赋予的其他质量管理工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，优异可放宽至大专；

2、熟悉GMP，拥有两年以上相关工作经验或一年以上同岗位工作经验；

3、具备较强的药学基础知识及统计分析能力；

4、具有良好的沟通能力，学习能力以及团队协作能力。

福利：

1.享受节假日津贴及高温补贴；

2.公司提供食宿，住宿套房里面一人一间；

3.生日福利；

4.年终奖金；

5.员工团建；

6.全方位提供在职提升培训，以及外出（国内外）学习交流、拓展训练等，每年健康体检1次；

7.外地员工春节往返车费全额报销。