体系工程师

2、负责质量手册、程序文件的维护和管理。

3、负责内部审核，跟踪、验证纠正措施。

4、负责组织管理评审，跟踪、验证评审输出完成情况。

5、负责配合完成外部审核。

6、负责外部委托生产企业的体系审核。

7、负责编制年度自查报告。

任职要求：

1、精通ISO9001、ISO13485和《医疗器械生产质量管理规范》。

2、具有内部审核员证书。

3、参与过质量管理体系建立者...