现场QA

1、负责巡视及监控生产车间各工序按SOP执行；

2、审核生产记录及现场记录；

3、负责参与调查生产过程中的异常情况和偏差；

4、负责原辅料、包装材料、产品等检验结果登记及放行；

5、负责定期对产品稳定性考察数据进行统计分析；

6、负责委托检验备案、送检；

7、负责工艺验证跟进、制定取样计划及实施；

8、组织参与环境监测并完成记录。

岗位要求：

1、药学或药物分析等相关专业毕业，本科及以上学历；

2、 2~3年以上行业内相关工作经验；

3、熟悉相关药品法规、方针政策，对GMP有一定的理解；

4、具有良好的协调和沟通能力，优秀的团队合作精神和良好的职业道德；

5、具有较强的责任心，工作态度积极乐观，做事认真细致，服从部门工作安排。