crc临床协调员(广州)

2. 与相关研究科室及研究者积极沟通，促进入组。

3. 入组受试者的管理，包括受试者指导。

4. 协助研究者管理试验药物、收集原始数据、填写病例报告表、随访受试者、处理和运输生物样本、处理和上报不良事件或严重不良事件等。

5. 文件管理以及其他研究者指派的任务。

任职要求：

1. 教育背景:专科、本科学历，医、药、护理学等相关专...