CRC临床协调员-哈尔滨

6-10K

哈尔滨市本科1-3年

职位描述

工作职责：参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；

2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；

3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

4、数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入；

人才要求：

1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科及以上学历。

2、良好的英文读写能力及听说能力。

3、较强的独立工作能力及团队合作精神。

4、能熟练掌握office办公软件。

5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。

6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，良好的自我学习能力。

7、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。工作地点：各大知名三甲医院

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