临床研究协调员CRC（温州）(J10212)

1、 负责临床研究机构中心临床研究的相关工作；

2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；

3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；

4、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作；

5、 协助项目相关的各种联络工作；

6、 完成临床试验数据录入；

7、 完成上级领导交办的其他事项。

任职资格:

1、专科及以上学历，护理优先，临床医学、药学、药理学、药剂学、生物技术类和生物工程等相关专业皆可；

2、至少半年临床研究相关经验；

3、英语良好；

4、了解临床试验工作流程，有兴趣从事临床科研工作；

5、有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神，较强的独立工作能力；

6、熟练掌握office办公软件

7、有责任心、谨慎细致，条理性强，遵守医疗器械GCP法规及公司制度。