QC

1.1负责制剂原辅料及成品的理化检测，包括但不限于：

常规检测：性状、重量差异、装量差异、崩解时限、溶出度、pH值、含量均匀度、可见异物等。

仪器分析：含量测定（HPLC/UV）、有关物质分析（HPLC/GC）、残留溶剂检测（GC）、水分测定（卡尔费休法）等。

1.2对中间产品、半成品进行阶段性质量控制检测，确保工艺过程稳定。

2、完成实验室相关实验设备的维护、验证工作。

3、及时完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、药物分析、药学、生物工程、医学检验或其他相关专业，本科以上学历。

2、具有1年以上药品生产企业QC工作经验。

3、熟悉GMP，熟练操作相关检验仪器。