非临床研究员（毒理、药理）

1.负责开展项目相关的毒理体内外试验的方案制订，负责与CRO机构沟通协调，保证试验的开展、执行与现场监督；

2.负责试验数据的收集、记录、整理、分析、归档等；为项目的后续开发提供专业性意见；

3.负责竞品项目的非临床数据的收集；

4.负责项目的调研工作；

5.有相关工作经验者优先。

任职要求：

1.药代动力学、毒理学、药理学等相关专业，硕士及以上学历，有相关工作经验优先；

2. 3年创新药毒理学研究经验，有小分子化药/siRNA药物经验者优先；

3. 主导开展过整套非临床安评试验，包括但不限于一般毒、生殖毒、遗传毒，局部用药刺激性及幼龄动物安全性试验等；

4. 全程参与项目安评工作，且该项目到达临床3期者优先。