cra临床监查员
8千-1.2万武汉市本科不限经验
职位描述
【工作内容】
- 负责临床试验项目的监查工作，确保项目按照相关法规、标准操作程序（SOP）及研究方案执行。
- 定期访问研究中心，评估研究者执行情况，确认数据准确性和完整性。
- 准备并提交监查报告，与项目团队和其他利益相关方进行沟通交流。
- 协调解决临床试验过程中出现的问题，确保研究进度不受影响。
- 对研究中心的研究人员进行培训，确保其了解研究方案及相关要求。
- 与申办方、伦理委员会及监管机构保持良好沟通，及时反馈项目进展及问题。
【任职要求】
- 具有医药学、护理学或相关专业本科及以上学历。
- 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够适应出差工作。
- 熟悉临床试验过程及相关法规要求，具有GCP培训证书者优先考虑。
- 有责任心，注重细节，具备较强的学习能力。
- 不限工作经验，欢迎应届毕业生加入我们的团队。
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