新开元-现场QA(J12310)

1.负责车间质量监控点的监督和指导工作；

2.参与生产过程中的偏差调查，对偏差处理情况和CAPA进行监督；

3.参与生产过程中的变更管理跟踪，参与车间相关的验证工作；

4.对不合格中间产品进行跟踪监督，提出处理意见；

5.负责对成品取样、送检，生产记录审核及归档。

任职资格:

1.药学相关专业及本科以上学历；

2.具有药品生产或质量经验，从事过无菌原料药的优先；

3.具有较强的发现问题、解决问题的能力；

4.具有较强的沟通协调能力。

5.能够熟练使用办公软件。

关键字：

药学

质量

药品生产

无菌原料药