CRC临床协调员（石家庄）

2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；

3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；

4、 受试者的招募工作；

5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；

6、 应对监查、稽查；

7、 文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档；为申办者准备、提供所要求的各种文件

8、 完成领导交办的其它工作。 任职...