医药工段长

1. GMP合规管理负责确保医药中间体生产全过程符合中国GMP、ICH指南及国际药品质量管理规范（如FDA、EMA等）。主导或参与GMP认证/审计工作（如现场检查、文件审核等），确保所有生产活动符合法规要求。制定、更新及执行GMP相关SOP（标准操作规程），确保生产流程的合规性和可追溯性。

2. 生产计划与工艺控制根据订单需求制定生产计划，协调资源（原料、设备、人力）确保生产任务按时完成。监督关键工...