临床监查员/CRA

2. 负责协同公司研发人员、CRO公司、主要研究者制定医疗器械新产品临床试验项目临床试验方案、知情同意书、病例报告表等；

3. 负责协同组织医疗器械新产品临床试验项目的伦理审批工作及项目启动。

职位要求：

1. 本科以上学历，有医学、护理、药学或相关专业背景；

2. 两年以上医疗器械或药品的CRA项目工作经验；

3. 较强的沟通能力，良好的团队合作意识和责任心;

4. 应变能力强，具有迅速学习的能力、抗压能力。