分析研究员

2. 负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准。

3. 负责撰写药物分析方面的注册申报资料。

4. 负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准，确保产品的质量。

5. 记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。

6. 负责相关试验仪器的使用维护。

7. 负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展。任职要求：

1、本科及以上学历，药物分析相关专业，熟悉药物分析技术；

2、有2年以上药品研发经验者优先考虑，能独立完成化学药品的质量研究；

3、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册申报资料以及原始记录优先；

4、熟练使用各种常规分析仪器，特别是各种色谱分析仪器，掌握分析仪器的日常维护；

5、文献资料检索能力较强，熟悉常用医药网站和数据库。