临床监查员CRA
6000-12000元厦门市本科不限经验
职位描述
工作职责：
1.负责临床试验立项、伦理审查申请、协议签署、启动、关中心等相关工作；
2.负责临床试验的监查工作，核查临床试验数据的真实性、完整性、准确性和可溯源性，完成监查报告，确保试验严格按照严格按照临床试验方案、SOP、GCP等相关法规等进行；
3.在试验过程中作为研究者、临床试验机构办公室、伦理委员会、CRC和项目经理的沟通桥梁，做好各方的沟通协调，及时汇报并妥善处理试验过程中可能出现的各类...
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