安规测试工程师

1. 负责有源医疗器械设备注册检测中的安规测试和性能测试，积极跟踪测试并落实整改测试；

2. 跟踪国家医疗器械相关测试法规要求；

3. 协助客户准备医疗产品注册相关文件资料；

4. 根据业务需要开展对内和对外培训工作；

5. 负责医疗器械监测相关标准的CNAS/CMA评审资料的准备。

任职条件：

1. 熟悉医疗机械注册法规相关政策、法规与标准（YY系列标准、GB9706系列标准）；

2. 熟悉医疗器械注册报批的流程及要求；

3. 英语听说读写良好；

4. 具有较好的问题处理能力，较强的自学能力，具有良好的团队合作精神；

5. 可接受应届毕业生。