药品QA专员

1、负责GMP管理类文件的编制、修订、改版，以及现场生产监督等工作。

2、参与质量体系建立，配合质量经理完善质量体系，确保生产符合法规要求。

3、负责对原辅料、中间品、成品的检验、放行。批记录最终审核放行，负责批记录的管理及存档。

4、对成品的生产过程，物料平衡、生产记录、现场监控记录、生产流转证、半成品合格证、操作程序、检验程序和记录等进行审核。

5、组织实施GMP有关质量管理的规定，适时提出保证产品质量的意见和改进建议。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学及相关专业；

2、2年以上制药企业QA工作经验；

3、熟悉GMP认证体系；

4、思路清晰，有较强的管理能力，工作认真负责，有高度的责任心和团队合作精神。